CE认证机构有哪些

NB是是指被欧盟委员会授权颁发CE认证的机构,也称之为公告号机构。公告号机构颁发的证书具有权威性和公正性。容易得到客户的信任。

非公告机构是指没有经过欧盟委员会授权的认证机构，一般如国内公司出的CE证书，一般只能出危险等级比较低的产品，如电子电器，普通机械产品等。

公告机构与非公告机构之间有很大的区别，不管是在客户的认可程度还是权威性来讲都是有很大的区别:

一、从证书的真实性来说，NB是欧盟政府授权的认证机构,有授权编号。而非公告机构不是,NB 机构发的证书不会让你们的客户产生怀疑, 海关出口的时候,检查人员一看是NB发的证书就会很快的放行。不会耽误产品的出关。顺利进入市场,节省时间成本。

二、从证书的权威性来说，NB发的证书权威性是不能和非公告机构证书相提并论的。NB是欧洲的研究机构。技术和实力都非常雄厚。在欧洲的客户心目当中肯定是非常信任的。非公告机构权威性较低,国外客户容易对证书真实性产生怀疑，这样也会给贵公司带来一些不必要的损失。

什么是CE认证？

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规

定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成

欧洲指令核心的"主要要求"。

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“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE

EUROPEENNE）。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。

这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

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如何选择CE认证机构？

申请CE认证的必要性

CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、

欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的

通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品

的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
1.被海关扣留和查处的风险；
2.被市场监督机构查处的风险；
3.被同行出于竞争目的的指控风险。

选择公告机构时应考虑那些在国际上有相当的知名度，并在同行业中为许多已认证的厂家所选择的公告机构，这样可以少走弯路，所以制造商在选择公告机构的时侯，可参考以下几点：

1、医疗器械认证方面的经验；

2、所熟悉的医疗器械的范围；

3、拥有的专业特长，如心血管、骨科、体外诊断试剂等；

4、与一些委托方的关系及委托方的资格；

5、被授权的医疗器械认证范围；

6、被授权的可进行的符合性评价程序；

7、对已有证书的态度；

8、费用；

9、地点和工作语言。

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